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          原吸期間核查,暴露出這幾點(diǎn)常見問題,極易忽略!

          時間:2019-04-03瀏覽量:

          1.實(shí)驗(yàn)部分

          1.1儀器與試劑

          1.1.1儀器S2AA Sysem型原子吸收光譜儀、銅元素?zé)簟⒖諝鈮嚎s機(jī)等

          1.1.2試劑去離子水、優(yōu)級純硝酸、空白溶液(0.2%硝酸溶液)、CU標(biāo)準(zhǔn)儲備液

          1.2實(shí)驗(yàn)方法

          實(shí)驗(yàn)方法按照《原子吸收分光光度計檢定規(guī)程》(JJG694-2009)標(biāo)準(zhǔn)的方法進(jìn)行。

          1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置

          1.3.1玻璃器皿的準(zhǔn)備

          將實(shí)驗(yàn)中所用的容量瓶,試管等所有玻璃器皿準(zhǔn)備齊,把瓶身和瓶蓋用線繩拴好,泡入酸缸24小時,用去離子水沖洗3遍,晾干備用。

          image.png

          圖1

          1.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置

          銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(100ug/mL):從國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)銅單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ug/mL)里吸10mL到100mL容量瓶中,用配置好的稀硝酸溶液定容至標(biāo)線,搖勻,剩余的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)移到20mL的試劑瓶中,放入冰箱保存。
          再把搖勻的100ug/mL的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液放置最少15分鐘后,配制成0.0 ug/mL、0.5ug/mL、1.0ug/mL、3.0ug/mL系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻,放置15分鐘。

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          圖2

          1.4儀器運(yùn)行核查過程

          1.4.1儀器運(yùn)行核查條件

          1.4.1.1運(yùn)行儀器條件

          狹縫寬度 0.5nm,燈電流 3.5 Ma,吸噴量 6 mL/min,燃?xì)饬髁?.2 L/min,乙炔表壓 0.08 Mpa,流量計1.0L/min,銅燈波長 324.8 nm

          1.4.1.2運(yùn)行環(huán)境條件

          環(huán)境溫度:22℃
          相對濕度: 55%
          電源:電壓(220)V,頻率(50),并具有良好的接地
          運(yùn)行場所:通風(fēng)良好,沒有強(qiáng)光直射,儀器周圍無干擾

          1.4.2儀器運(yùn)行核查項(xiàng)目: 基線穩(wěn)定性、檢出限、測量重復(fù)性。

          1.4.3儀器運(yùn)行核查方法

          標(biāo)準(zhǔn)曲線選擇為一般線性最小二乘法擬合。

          2.儀器運(yùn)行核查結(jié)果
          2.1基線穩(wěn)定性測定

          在0.5nm光譜帶寬條件下,按測銅的最佳火焰條件,點(diǎn)燃乙炔火焰,吸噴去離子水10min后,用“瞬時”測量方式,記錄15min內(nèi)零點(diǎn)漂移(以起始點(diǎn)為基準(zhǔn)計算)。測出零點(diǎn)漂移吸光度為- 0.002/15min,計量性能應(yīng)為不超過±0.008/15min,基線穩(wěn)定性良好。見表1:

          表1

          image.png


          2.2檢出限測定

          用空白溶液調(diào)零,選擇系列0.0ug/mL,0.5ug/mlL,1.0ug/mL,3.0ug/mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液對每一濃度點(diǎn)分別進(jìn)行三次吸光度重復(fù)測定,取平均值后,按線性回歸法求出斜率,即為儀器測定銅的靈敏度(S)。

          在相同條件下對空白溶液進(jìn)行11次吸光度測量,計算出標(biāo)準(zhǔn)偏差,得出檢出限。見圖3:


          image.png

          圖3

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          表2:銅 11次空白溶液吸光度測量結(jié)果

          image.png

          圖4:銅11次空白溶液吸光度圖譜

          2.3重復(fù)性測定

          相同條件下,選擇系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中的1.0ug/mL溶液,進(jìn)行7次測定,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD結(jié)果為 0.3% ,計量性能<1.5%,即銅的重復(fù)性良好
          見表3:

          表3: 7次標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度測量結(jié)果

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          見圖譜5:銅7次標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度測量圖譜

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          3總結(jié)

          本次儀器運(yùn)行檢查項(xiàng)目全部符合規(guī)定要求,但在操作過程中也發(fā)現(xiàn)了幾點(diǎn)需要注意的地方:

          3.1 配標(biāo)液時,為防止超過刻度,需先用燒杯加至容量瓶頸部,再用滴管滴至標(biāo)線,以保證標(biāo)液體積準(zhǔn)確達(dá)到標(biāo)線。

          3.2 室內(nèi)溫度需要控制在25℃以下,18℃以上,否則儀器不容易找到元素?zé)舻牟ㄩL。

          3.3 關(guān)機(jī)時需在光譜儀“方法”中關(guān)掉氘燈,再在圖標(biāo)“燈”中關(guān)掉氘燈,需關(guān)兩次。

          3.4 點(diǎn)火時,先開空壓機(jī),后開燃?xì)庖胰?,關(guān)火時,一定要先關(guān)乙炔,盡量等到燃燒頭溫度降到接近室溫時再關(guān)空壓機(jī),關(guān)空壓機(jī)時,先關(guān)紅色按鈕,表針指向“0時,再關(guān)綠色按鈕?!?/p>


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